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जायडस कैडिला की 3 डोज वाली ZyCov-D vaccine को इमरजेंसी यूज की मंजूरी

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भारत के दवा नियामक ने शुक्रवार को जायडस कैडिला की तीन खुराक वाली COVID-19 डीएनए वैक्सीन को 12 साल और उससे अधिक उम्र के वयस्कों और बच्चों में आपातकालीन उपयोग के लिए मंजूरी दे दी, जिससे देश में उपयोग के लिए अधिकृत छठा वैक्सीन लाया जा सके।
कंपनी ने कहा कि उसकी सालाना ZyCoV-D की 100 मिलियन से 120 मिलियन खुराक बनाने की योजना है और उसने वैक्सीन का स्टॉक करना शुरू कर दिया है।

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कैडिला हेल्थकेयर लिमिटेड के रूप में सूचीबद्ध जेनेरिक दवा निर्माता ने 1 जुलाई को ZyCoV-D के प्राधिकरण के लिए आवेदन किया, जो राष्ट्रव्यापी 28,000 से अधिक स्वयंसेवकों के देर से चरण के परीक्षण में 66.6 प्रतिशत की प्रभावकारिता दर पर आधारित था।

ZyCoV-D कोरोनावायरस के खिलाफ दुनिया का पहला प्लास्मिड डीएनए वैक्सीन है। यह वायरस से आनुवंशिक सामग्री के एक हिस्से का उपयोग करता है जो विशिष्ट प्रोटीन बनाने के लिए डीएनए या आरएनए के रूप में निर्देश देता है जिसे प्रतिरक्षा प्रणाली पहचानती है और प्रतिक्रिया करती है।

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जैव प्रौद्योगिकी विभाग के साथ साझेदारी में विकसित Zydus Cadila का टीका, भारत बायोटेक के Covaxin के बाद भारत में आपातकालीन प्राधिकरण प्राप्त करने वाला दूसरा घरेलू शॉट है।

दवा निर्माता ने जुलाई में कहा था कि उसका COVID-19 वैक्सीन नए कोरोनावायरस म्यूटेंट, विशेष रूप से डेल्टा वेरिएंट के खिलाफ प्रभावी था, और यह शॉट पारंपरिक सीरिंज के विपरीत सुई-मुक्त ऐप्लिकेटर का उपयोग करके प्रशासित किया जाता है।

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